กระบวนการ Cell Culture Expansion
ขบวนการเรียนรู้ในช่องการเรียนรู้ผ่าน youtube ในส่วนของงานวิจัยในกลุ่มวิจัยการผลิตแอนติบอดี (Antibody Production)และกลุ่มวิจัยโปรตีนและวิศวกรรมพันธุศาสตร์ (Protein and Genetic Engineering) ที่ได้จัดรวบรวมไว้เพื่อการศึกษาเรียนรู้หลักเบื้องต้นแก่นิสิต นักศึกษาและผู้สนใจที่จะนำความรู้ไปใช้ประโยชน์ต่อยอดวิจัยที่เกี่ยวข้องด้านชีวภาพและวิศวกรรมพันธุศาสตร์ได้
การเลี้ยงเซลล์เพื่อเพิ่มปริมาณเซลล์ หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า กระบวนการ Cell Culture Expansion มีขั้นตอนหลักๆ ดังนี้
- Recovery cells from stock
- นำหลอดที่เก็บเซลล์ออกจากไนโตรเจนเหลว
- นำเซลล์มาละลายในอ่างน้ำที่ควบคุมอุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส ทันทีและถ่ายเซลล์ลงหลอดที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์
- Centrifuged at 1500 rpm for 5 min
- จากนั้นปั่นเหวี่ยงให้เซลล์ตกตะกอนที่ความเร็ว 1500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาที
- ดูดอาหารเลี้ยงเซลล์ที่อยู่ด้านบนทิ้ง
- นำเซลล์ไปเลี้ยงต่อในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่
- ตรวจดูลักษณะเซลล์ด้วยกล้องจุลทรรศน์หัวกลับ
- นำไปบ่มที่อุณหภูมิ 37 ในตู้เลี้ยงเซลล์ที่ควบคุมระดับคาร์บอนไดออกไซต์ไว้ที่ 5 เปอร์เซ็นต์
- Incubated 3-4 days บ่มป็นเวลา 3-4 วัน
- Cell expansion ทำการเพิ่มจำนวนเซลล์ในขวดใหญ่
- จากนั้นนำไปบ่ม 3-4 วัน
- Spinner cell culture
- After incubated 7-10 days
- ปั่นแยกเซลล์ทิ้งและเก็บอาหารเลี้ยงเซลล์ส่วนบนไว้
- ขั้นนตอนต่อไปจะเป็นการทำ Purification
ชมวิดีโออื่นๆ ทาง Youtube – IBGE-CU CHANNEL